药品监督管理
药品监督管理是指对药品的生产、流通和使用过程进行监督、管理和控制，以保障公众的用药安全和合理用药。药品监督管理涉及到从药品开发、生产到销售和使用各个环节的监督和管理工作。
在中国，药品监督管理涉及到多个主管部门，包括国家药品监督管理局、食品药品监督管理局、卫生健康委员会等。这些部门负责制定和执行药品管理政策，监督和管理药品的注册、生产、流通和使用，以及惩治药品违法行为。
药品监督管理的目标是确保药品的质量、安全和有效性，防止不合格药品流入市场，保护公众的健康和权益。为了实现这些目标，药品监督管理采取了一系列的措施，包括药品注册制度、药品生产质量管理、药品流通监管和药品不良反应监测等。
药品监督管理也要求药品生产企业、经营企业和医疗机构严格遵守相关法律法规和标准，建立健全质量管理体系和监督管理制度，加强内部质量控制，确保提供符合质量要求的药品和服务。
